Mein Name ist Karin HILGERT,

und ich schreibe Ihnen heute voller Emotionen und Hoffnung.

Ich leide an einer seltenen und sehr schweren Krankheit namens Spinale Muskelatrophie (SMA).

Es ist eine genetische Störung, die langsam meine Muskeln angreift und mir nach und nach meine Kraft raubt.

Jeden Tag spüre ich, wie mein Körper ein wenig schwächer wird: Gehen, Bewegen, Atmen und selbst einfache Aufgaben werden zu einer echten Herausforderung.

Die Ärzte erzählten mir von einer Behandlung, die Hoffnung gibt: der Zolgensma-Gentherapie.

Eine einzige Injektion könnte das Fortschreiten meiner Krankheit verlangsamen oder stoppen und mir vor allem eine neue Chance auf ein normales Leben geben.

Aber diese Behandlung kostet fast 2 Millionen Euro, eine immense Summe, die ich allein nicht aufbringen kann.

Deshalb wende ich mich demütig an Sie, an jeden gutherzigen Menschen 💖

Ich bitte um Ihre Hilfe – einen Beitrag, ein Teilen, ein unterstützendes Wort –, um mir zu helfen, diese Tortur zu überwinden.

Jede Geste zählt, jede Spende bringt mich der Hoffnung, dem Leben und der Heilung ein Stück näher.

Ich bin weiterhin bereit, alle notwendigen medizinischen Beweise zur Bestätigung meiner Situation vorzulegen.

Mein herzlicher Dank gilt allen, die sich die Zeit nehmen, diese Worte zu lesen und mir ihre Unterstützung anzubieten, was auch immer sie sein mag.

Ihre Freundlichkeit ist meine größte Stärke.

Mit all meiner Dankbarkeit und Hoffnung,

Karin Hilgert 🌷