Górna część została napisana po niemiecku

*****************************

🐬 Liebe Familie, Freunde und Unterstützer,

wir wenden uns heute mit einer großen Bitte an euch.

Unser Sohn Alessio, 8 Jahre alt, lebt mit einer seltenen genetischen Mutation – KCNB1. Diese bringt viele Herausforderungen mit sich: Entwicklungsrückstand, Muskelhypotonie, Koordinationsschwierigkeiten, Sprachstörungen, motorische Unruhe, autistische Züge sowie Epilepsie.

Alessio kämpft mit einem außergewöhnlich schweren Schicksal. Er ist einer von nur rund 30 Kindern in Deutschland, die mit einem seltenen pathogenen Gendefekt in diesem Gen leben. Weltweit sind bislang nur etwa 120 Fälle dokumentiert.

Diese Diagnose verändert alles.Die Kaliumkanäle in seinen Nervenzellen senden keine oder falsche Signale – in seinem Kopf herrscht ein ständiges „Feuerwerk“.

Trotz all dieser Hürden ist Alessio ein fröhlicher, liebevoller und tapferer Junge, der uns jeden Tag zeigt, wie stark er ist. Er kämpft mit großem Mut und meistert seine vielen Therapien – darunter Physiotherapie, Ergotherapie, Logopädie und Hippotherapie. Doch leider reichen die herkömmlichen Maßnahmen oft nicht aus, um ihm den nächsten wichtigen Entwicklungsschritt zu ermöglichen.

Doch es gibt Hoffnung:

In der Türkei gibt es eine speziell auf neurologisch erkrankte Kinder ausgerichtete Delfintherapie, die bereits vielen kleinen Patientinnen und Patienten spürbare Fortschritte gebracht hat. Vielleicht ist das genau der Schlüssel, den Alessio braucht.

Wir haben die große Hoffnung, dass eine Delfintherapie Alessio helfen kann.

Diese besondere Therapieform fördert durch die einzigartige Begegnung mit Delfinen nicht nur Motorik und Sprache, sondern auch Konzentration, Wahrnehmung und Selbstvertrauen. Viele Familien mit ähnlichem Schicksal berichten von beeindruckenden Fortschritten.

Leider ist die Delfintherapie für uns mit allen zusätzlichen Kosten wie Unterkunft und Flug einfach zu teuer. Leider können wir die Behandlung aus eigener Kraft nicht finanzieren, und auch die Krankenkasse übernimmt keine Kosten.

Darum bitten wir euch von Herzen:

💙 Helft uns, Alessio diese einmalige Chance zu ermöglichen!

Jeder Beitrag – ob groß oder klein – bringt uns dem Ziel ein Stück näher.

Lasst uns gemeinsam dafür sorgen, dass Alessio die Möglichkeit bekommt, über sich hinauszuwachsen und neue Fähigkeiten zu entwickeln.

Von Herzen danken wir euch für jede Unterstützung – sei es durch eine Spende oder das Teilen dieses Aufrufs.

Ihr helft damit nicht nur Alessio, sondern schenkt unserer ganzen Familie Hoffnung.

Mit dankbaren Grüßen

Familie Glowacki

💙 https://kcnb1.de/alessio/

💙 https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/zentrum-fuer-kinder-und-jugendmedizin/i-allgemeine-paediatrie-neuropaediatrie-stoffwechsel-gastroenterologie-nephrologie/forschung/sektion-paediatrische-epileptologie/kcnb1-register?fbclid=PAb21jcANXghNleHRuA2FlbQIxMQABp7JkeZD_HcV1W0_S2dzCyhdf9tlpmkCD3GXfYT2Kt6t8Fh9sQe46BBbckVRM_aem_HYTINIf-CRy2MkWS3GuNrA

💙https://www.dolphintherapyland.com/de/index/delphintherapie-in-der-turkei

💙 https://youtu.be/8nDY0rI7Ffo?si=CneMQ-a_vg9WR6me

--------------------

🐬 Drodzy członkowie rodziny, przyjaciele i wszyscy życzliwi ludzie,

zwracamy się dziś do Was z ogromną prośbą.

Nasz syn Alessio, ma 8 lat i żyje z rzadką mutacją genetyczną – KCNB1.

Powoduje ona wiele trudności: opóźnienie rozwoju, obniżone napięcie mięśniowe, problemy z koordynacją, zaburzenia mowy, wzmożoną ruchliwość, cechy autystyczne oraz padaczkę.

Alessio zmaga się z wyjątkowo ciężkim losem wynikającym z tej mutacji genetycznej.

Jest jednym z zaledwie około 30 dzieci w Niemczech, które żyją z rzadkim patogennym defektem genu KCNB1. Na całym świecie znanych jest tylko około 120 przypadków.

Ta diagnoza zmienia wszystko.

Kanały potasowe w jego komórkach nerwowych przekazują błędne lub żadne sygnały – w jego głowie panuje nieustanny „fajerwerk” impulsów nerwowych.

Pomimo wszystkich tych trudności Alessio jest pogodnym, kochającym i dzielnym chłopcem, który każdego dnia pokazuje nam, jak wielką ma siłę. Z odwagą uczestniczy w wielu terapiach – takich jak fizjoterapia, terapia zajęciowa i logopedia.

Niestety, tradycyjne metody często nie wystarczają, by pomóc mu w osiągnięciu kolejnych, tak ważnych etapów rozwoju.

Jednak jest nadzieja.

W Turcji znajduje się specjalny ośrodek oferujący terapię z delfinami, przeznaczoną dla dzieci z chorobami neurologicznymi. Wielu małym pacjentom przyniosła ona widoczne postępy.

Być może właśnie to jest klucz, którego Alessio potrzebuje.

Mamy ogromną nadzieję, że ta wyjątkowa terapia pomoże naszemu synkowi.

Spotkanie z delfinami wspiera nie tylko rozwój motoryczny i mowę, lecz także koncentrację, percepcję i pewność siebie.

Wiele rodzin o podobnych doświadczeniach opowiada o zadziwiających efektach tej metody.

Koszt terapii wliczając w to przelot i zakwaterowanie – to kwota, której sami nie jesteśmy w stanie pokryć.

Dlatego z całego serca prosimy:

💙 Pomóżcie nam spełnić to wyjątkowe marzenie Alessia!

Każda wpłata – większa lub mniejsza – przybliża nas do celu.

Razem możemy sprawić, by Alessio miał szansę przekroczyć własne granice i rozwinąć nowe umiejętności.

Z całego serca dziękujemy za każdą formę wsparcia – zarówno finansową, jak i za udostępnienie tego apelu.

Pomagając Alessio, dajecie nadzieję nie tylko jemu, ale całej naszej rodzinie.

Z wdzięcznością,

Rodzina Glowacki

❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

Mehr Infos zur Therapie und zu KCNB1:

https://www.dolphintherapyland.com/de/dt/delphintherapie-therapie-programm

https://kcnb1.de/alessio/