11.02.2024: Kampagne beendet!
Wir sagen DANKESCHÖN!!!!
WIR MÖCHTEN NOCHMALS HERZLICH DANKESCHÖN SAGEN, AN ALLE, DIE UNSEREM KLEINEN KÄMPFER NOA MIT EINER SPENDE, GROß ODER KLEIN, GEHOLFEN HABEN. WIR SIND NACH WIE VOR ÜBERWÄLTIGT, ÜBER DIE HILFE, DIE WIR HIER ERFAHREN HABEN. IN DER NOTLAGE IN DER WIR UNS BEFUNDEN HABEN, WAREN DIE SPENDEN UND NACHRICHTEN EINE RIESEN UNTERSTÜTZUNG, DIE UNS GEZEIGT HAT, WIR SIND NICHT ALLEINE! DAFÜR SAGEN WIR HERZLICHEN DANK! NOAS BEHANDLUNG LÄUFT WEITERHIN GUT HIER IN HEIDELBERG, WIR WERDEN SO LANGE IN DEUTSCHLAND BLEIBEN, BIS ER DEN KAMPF GEGEN DEN KREBS GEWONNEN HAT. WIR WÜNSCHEN ALLEN SPENDER*INNEN ALLES GUTE ❤️
PS: Wer Noas Geschichte weiterhin verfolgen möchte, kann dies über instagram @mira_aroundtheworld.
Herzliche Grüße, Noa, Marlene und Gustavo
****Update 12.01.2024****
Der dritte Chemoblock hat begonnen und Noa hat davor eine Knochenmarkpunktion bekommen. Nun haben wir erfahren, dass im Knochenmark auf dem ersten Blick im Mikroskop KEINE Tumorzellen mehr zu sehen sind! Wir sind so erleichtert. Jedoch müssen wir auf die genauen Ergebnisse der Analyse aus Köln warten, um ganz sicher zu sein. Das ist eine wunderbare Neuigkeit zu Beginn des Jahres!
Im Münchner Merkur wurde über Noas Geschichte berichtet, den Artikel findet man hier.
***Update 29.12.****
Endlich raus aus dem Krankenhaus! Gestern war es soweit, nach sechs Wochen im Krankenhaus darf Noa erstmals nach Hause! Es geht in die Wohnung zu dem Großeltern, die glücklicherweise in Heidelberg leben. Zwei Wochen können wir etwas Normalität leben bevor es zur nächsten Chemo Runde wieder stationär ins Krankenhaus geht. Wir sind sehr glücklich. Die Ärzte haben nicht so früh damit gerechnet und wir waren mehr als positiv überrascht 😊❤️🍀
***UPDATE 15.12.2023***- DIE ERSTEN WOCHEN IM KRANKENHAUS
Nun sind schon mehr als zwei Wochen in der Heidelberger Klinik vergangen. Noa hat die erste Chemotherapie gut angenommen. Sein Kopf und seine Augen schwellen jeden Tag weiter ab. Bis er wieder ganz der Alte ist, wird es sicher jedoch noch dauern. Auch im Verhalten sehen wir täglich Fortschritte. Noa lacht und spielt wieder, er kann langsam wieder alleine sitzen. Die Ärzte sind sehr zufrieden.
Wir haben mittlerweile erfahren, dass selbst hier in Heidelberg, wo jahrzehntelange Erfahrung herrscht, ein Fall wie Noa noch nicht vorkam. Also, dass ein Kind durch ein Neuroplastom so stark entstellt war 😓 Das macht uns sehr traurig.
Was uns noch sehr große Sorgen bereitet, sind seine Augen, momentan kann er nicht sehen. Es ist unklar, ob und was er sehen wird, wenn sich die Augen wieder ganz erholt haben. Wir versuchen positiv zu bleiben und hoffen weiterhin, dass sich alles zum Guten entwickeln wird!
Nächste Woche wird die zweite Chemotherapie starten. Wir hoffen, dass Noa weiterhin alles gut verträgt und sich der Tumor Stück für Stück verkleinert.
Wir haben uns ans Leben im Krankenhaus gewöhnt und sind in einer Art Routine angekommen. Unser Leben, unsrr Haus und die Tiere in México sind soweit versorgt. Sie werden eine lange Zeit ohne uns auskommen müssen.
UPDATE 29.11.2023 - ES GIBT ENDLICH EINE DIAGNOSE!
Wir sind Sonntag in der Uniklinik angekommen und sie waren unfassbar effizient. Das mussten sie auch sein, denn Noas Zustand verschlechterte sich stündlich. Gestern haben wir die Diagnose bekommen - es ist eine seltene Krebsart, die vor allem bei Babys und kleinen Kindern vorkommt und leider ist der Krebs bei Noa schon weit fortgeschritten und sehr aggressiv. Wir hatten uns schon auf die schlimmsten Diagnoses eingestellt, aber wir erleben nun den absoluten Alptraum jeder Eltern. Aber wir haben nun endlich eine Diagnose und sie haben noch am gleichen Tag SOFORT mit einer starken Chemotherapie begonnen. Es wird ein langer und harter Weg, aber wir alle und die Ärzte geben alles, damit unser kleiner Sohn nicht weiter so leiden muss. Es muss eine Zukunft für Noa geben und wir werden für sie kämpfen mit allem, was wir haben!!!
*** Update 24.11.2023 ***
Am Abend des 22.11. wurde uns eine Diagnose genannt. Am nächsten Morgen wurde sie wieder ausgeschlossen und wir waren wieder bei Null, während Noa von Tag zu Tag schlimmer aussieht. Es bricht uns das Herz, unseren Sohn so zu sehen. Wir haben heute die Entscheidung getroffen, die Klinik zu verlassen und auf eigenes Risiko nach Deutschland zu fliegen, um Noa behandeln lassen zu können. Bei der Entlassung mussten wir knapp 39.000 Euro bezahlen und standen völlig unter Schock - es ist noch ein Vielfaches mehr, als uns vorher mitgeteilt wurde. Wir haben alle unsere Ersparnisse aufgebraucht und Geld geliehen - jede einzelne Eurer Spenden hilft uns sehr und wir sind unendlich dankbar für die Unterstützung, die uns aus der ganzen Welt erreicht. Wir hoffen so sehr, dass dieser Alptraum bald ein Ende hat und endlich herausgefunden wird, worunter unser Sohn leidet.
*** Update 22.11.2023 ***
Die Kosten belaufen sich nun nach 12 Tagen auf ca. 25.000 Euro. Wir warten auf die offizielle Diagnose immernoch. Sobald Noa Flug fähig ist werden wir nach Deutschland fliegen und ihn dort in die Klinik einweisen.
HILFE FÜR BABY NOA!
Wir befinden uns in der schwersten Zeit unseres Lebens. Unser kleiner Sohn Noa ist erkrankt.
Es fing an mit Augenringen, dann kamen Schwellungen und zwei Wochen Ärzte Marathon. Niemand wusste was es ist, bis wir am Freitag, 10.11.23 in die Notaufnahme mussten weil Blut und Ct Aufnahme alarm geschlagen haben. Seit dem macht der kleine eine Odyssee an unterschiedlichen Untersuchungen durch. Er erhält Bluttransfusionen, Antibiotika, Steroide und regelmäßig Blutplättchen. Niemand weiß was er hat. Eine Biopsie soll nun Gewissheit bringen, was in seinem Kopf vorgeht und was die Schwellung hervor ruft.
Es ist eine furchtbare Zeit für uns und für unser Baby.
Wir befinden uns in México, wo Noa am 18.09.22 als Frühchen zur Welt kam. Hier ist das Gesundheitssystem gespalten, private Kliniken mit hohem Standard und freie mit langen Wartezeiten. An Tag 6 des Krankenhausaufenthaltes wurde uns mitgeteilt, dass unsere für ihn abgeschlossen private Versicherung gecancelt wurde. Anwalt und Gespräche konnten nichts bewirken.
Wir sind in einer sehr guten Klinik in Mérida und zahlen nun alles auf private Rechnung. Die erste Woche liegt bei 9000 €.
Wir wissen nicht was er hat und welche Therapie zukünftig helfen wird, geschweige denn wann wir nach Hause können. Wir würden nicht um Hilfe bitten wenn es nicht notwendig wäre. Wer uns helfen möchte, wenn auch nur mit minimal Beträgen, kann dies hier tun. Was zuviel ist spenden wir an diese Kinderkrebsorganisation in meiner alten Heimat in München: https://www.betterplace.org/de/projects/35714?utm_campaign=user_share&utm_medium=ppp_sticky&utm_source=Link
Wir sind sehr besorgt und wissen nicht, was seine Diagnose sein wird. Wir hoffen auf ein Wunder, dass es doch etwas harmloses ist.
Wir DANKEN allen die unserem kleinen Noa helfen möchten von ganzem HERZEN! MUCHAS GRACIAS, THANK YOU A LOT, vielen herzlichen Dank!
Ps: Wer Noas Geschichte verfolgen möchte kann dies unter meinem Instagram https://instagram.com/mira_aroundtheworld?igshid=OGQ5ZDc2ODk2ZA==