2018 hat sich unser Leben schlagartig verändert. In diesem Jahr erkrankte meine Frau an Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) – einer schweren und noch immer wenig erforschten Krankheit.

Am Anfang konnten wir noch nicht wirklich begreifen, was diese Diagnose bedeutet. Heute wissen wir, dass ME/CFS ein Leben komplett verändern kann. Dinge, die früher ganz normal waren – gemeinsam etwas unternehmen, Freunde treffen oder einfach einen guten Tag haben – sind heute oft nicht mehr möglich.

Manchmal sind es die kleinen Dinge, die fehlen: gemeinsam spazieren gehen, spontan etwas unternehmen oder einfach ein Tag, an dem der Körper nicht völlig erschöpft ist.

Das Schwierige an ME/CFS ist, dass selbst kleine Anstrengungen zu einer starken Verschlechterung führen können. Manchmal reicht schon wenig Aktivität, damit es meiner Frau tagelang deutlich schlechter geht. Für mich ist es schwer zu sehen, wie ein Mensch, der früher so voller Energie und Lebensfreude war, heute durch diese Krankheit so eingeschränkt ist.

In den letzten Jahren haben wir vieles versucht: Arzttermine, Untersuchungen und verschiedene Ansätze. Leider ohne den erhofften Erfolg. Stattdessen ist der Zustand meiner Frau mit der Zeit immer schlechter geworden.

Nach einem langen und oft sehr anstrengenden Weg durch Gutachten und Verfahren bekommt meine Frau inzwischen eine kleine Erwerbsminderungsrente. Das zeigt zwar, wie ernst die Krankheit ist, hilft uns finanziell aber nur begrenzt weiter.

Nach langer Suche haben wir nun eine Behandlungsmöglichkeit in Österreich gefunden. Ob sie bei ME/CFS wirklich helfen kann, wissen wir nicht. Aber sie gibt uns zumindest die Hoffnung, noch einmal einen neuen Weg zu versuchen.

Leider wird diese Behandlung von den Krankenkassen nicht übernommen und muss vollständig privat bezahlt werden. Die Reisekosten können wir selbst tragen, aber die Behandlung selbst übersteigt unsere finanziellen Möglichkeiten.

Deshalb bitten wir hier um Unterstützung. Jede Spende hilft uns, diese Chance wahrzunehmen und meiner Frau vielleicht wieder ein Stück Lebensqualität zurückzugeben.

Wenn ihr helfen möchtet, sind wir für jede Unterstützung unglaublich dankbar. Und auch das Teilen unserer Geschichte hilft uns sehr, denn über ME/CFS wird noch immer viel zu wenig gesprochen.

Vielen Dank fürs Lesen und für jede Form der Unterstützung. ❤️