Mein Name ist Michael. Auf dem Foto ist meine liebe Frau Anika zu sehen.

Anika hat seit 2010, seit 14 Jahren CFS / ME, Pflegegrad 2 und einen Schwerbehindertengrad von 50%. Der Auslöser war wahrscheinlich EBV - Epstein Barr Virus und Borreliose. Es wurde seit dem schleichend immer schlechter.

Sie hat alles Mögliche versucht, die verschiedensten Nahrungsergänzungsmittel, so viele privatärztliche Termine. Die Schulmedizin hat sie nicht ernst genommen. Bis heute sind wir im Rechtsstreit; Anika erhält trotz Diagnose CFS / ME keine Erwerbsminderungsrente. Unsere finanzielle Situation ist gelinde gesagt angespannt.

2015 wurde nach einer sehr schwierigen Schwangerschaft unser Wunschkind Mathilda geboren. Wir haben die Hoffnung nie aufgegeben, dass es Anika wieder besser gehen wird.

Seit fünf Monaten geht es kontinuierlich schlechter, dennoch konnte Anika an guten Tagen vormittags einen kleinen Spaziergang machen, das geht seit zwei Monaten nicht mehr. Seitdem ist sie bettlägerig und kann nur noch zu Toilette und kaum noch was kleines mit Mathilda machen. Anika ist hochgradig reizüberflutet und ohne Kraft.

Ein CFS Arzt in Münster stellte am 28.11.2024 u.a. durch den Kipp-Test fest, dass kaum noch Aktivität des Parasympathikus vorhanden ist. Das bedeutet das ihr System vollkommen dysreguliert ist und Adrenalinschübe und Angstattacken ihr das Leben zur Hölle machen.

Auszug aus dem Befundbericht der VNS Analyse:

„Das vegetative Nervensystem (VNS) ist die oberste Schaltzentrale im Körper und stellt dort die Weichen fü die Steuerung und Regulation der Organe und Organsysteme. Alle Organe, die wir willentlich nicht beeinflussen können, unterliegen der Verantwortung des VNS – kurz gesagt: das VNS reguliert sämtliche Vitalfunktionen. Ohne die Regulation des VNS könnten Organe- und Organsysteme nicht funktionieren. Das bedeutet, dass eine organische Störung zurückzuführen ist auf eine vorherige Störung in der Steuerung und Regulation durch das VNS.“

Auf einem Balkendiagramm ist zu sehen, dass die Aktivität des Parasympathikus kaum mehr messbar ist. Daraus resultiert eine schwere Autonome Dysfunktion. Auch Neuroinflammation quält sie. So schlimm war es noch nie.

Der Arzt verschrieb Anika Nebivolol, Clonidin und Escitalopram die nach kurzer Einnahme wegen weiterer Verschlechterung wieder abgesetzt werden mussten. Zur Zeit nimmt sie Diazepam weil der Zustand – extreme körperliche Angst, von Adreaniln überflutet, hoher Puls, kaum Schlaf – sonst nicht auszuhalten wäre.

Wir haben jetzt durch einen Zufall von Nurosym (https://nurosym.com) erfahren, einem Gerät das den Vagusnerv stimuliert und damit das VNS regulieren kann. Dieses Gerät ist klinisch getestet und hat bereits vielen Menschen mit vegetativer Dysregulation, ME/CFS, postviraler Müdigkeit, Long Covid, Depressionen und Angstattacken geholfen!

Die Kosten für das Gerät belauften sich momentan auf 700 Euro plus Versand.

Darum bitte ich hier für meine Frau in diesem Spendenaufruf.

Darauf liegt jetzt unsere ganze Hoffnung.

Wir danken euch von ganzem Herzen für eure Hilfe.

Anika + Michael + Mathilda