Meine Freundin Mareike (32 Jahre jung) ist seit März 2020 an ME/CFS* erkrankt, vermutlich hervorgerufen durch Covid. Sie kann nicht mehr arbeiten und ist überwiegend ans Bett „gefesselt“. Der Alltag ist für sie ohne Hilfe kaum zu bewältigen. An manchen Tagen kann sie kaum aufstehen, sich nicht mehr selbst versorgen und ist auf die Unterstützung von Freunden und Familie angewiesen, die für sie einkaufen gehen, kochen oder den Haushalt erledigen.

Leider ist die Krankheit bisher zu wenig erforscht und nicht offiziell anerkannt, so dass sie die Behandlungen seit 2 Jahren selbst bezahlen muss. Die Kosten dafür können sie und ihre Familie nun nicht mehr allein stemmen. Deshalb benötigen wir eure HILFE!

Mit diesem Spendenaufruf möchte ich ihr wenigstens eine Sorge abnehmen und es ihr ermöglichen, ihren Therapien weiterhin ohne große, finanziell bedingte Pausen nachgehen zu können und neue, vielversprechende Optionen (wie z. B. Blutwäschen, für die aktuell ein Platz frei geworden ist) auszuprobieren, durch welche sie hoffentlich wieder mehr Lebensqualität gewinnt!

*Was genau ist ME/CFS überhaupt?

Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom ist eine schwere, neuroimmunologische Erkrankung und gehört zu den letzten großen Krankheiten, die kaum erforscht und anerkannt sind. Allein in Deutschland sind ca. 250.000 Menschen betroffen, und weltweit etwa 17 Millionen … Tendenz steigend.

Nachstehend alle wichtigen Informationen über diese komplexe Krankheit:

https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/

Sie kann bei Betroffenen sehr unterschiedlich verlaufen. Ich möchte kurz darauf eingehen, inwiefern sie das Leben meiner Freundin beeinflusst.

Mareike beschreibt ihre Krankheit als eine Kombination aus einem Jetlag, einer schlimmen Grippe und einem Kater – alles zeitgleich, und das jeden Tag.

Die Liste der Symptome, die sie täglich begleiten, ist lang. Hier ein kurzer Überblick:

Starkes Grippegefühl, Halsschmerzen und geschwollene Lymphknoten, leichte Temperatur bis hin zu Fieber, Migräne, Schwindel und Kreislaufzusammenbrüche, Belastungsintoleranz, starke Muskel- und Gelenkschmerzen, Tinnitus, Licht- und Geräuschempfindlichkeit (oft muss sie in einem ruhigen, dunklen Raum liegen, weil sie schon die kleinsten Reize nicht tolerieren kann), Konzentrationsschwäche und Wortfindungsstörungen, Brainfog und blurred vision, körperliche Schwäche (lange Strecken zu laufen oder zu stehen geht nur noch mit Krücken) und extreme Erschöpfung.

In den Fürther Nachrichten ist vor kurzem ein sehr interessanter Artikel über sie und ihre Geschichte erschienen:

https://www.facebook.com/photo?fbid=5265217443542854&set=a.376386012426046

Hier eine Aufstellung der nötigsten und zeitnah anfallenden Kosten:

• H.E.L.P.- Apherese: mind. 6.500 € für 5 Sitzungen (max. 13.000 € für 10 Sitzungen)
• monatliche Behandlungskosten (Akupunktur, Craniosacral-Therapie, Perrin- Technique): monatlich ca. 450€ -> für 6 Monate: 2.700 €
• monatliche Medikamente sowie Nahrungsergänzungsmittel: monatlich ca. 250 € -> für 6 Monate: 1.500 € 
• Spezielle Bluttests (Überprüfung Vitaminhaushalt, Sauerstoffsättigung etc.): 300 € pro Test, mind. 2 benötigt in den nächsten 6 Monaten: 600 €

Danke von ❤️-en für jede noch so kleine Spende!

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My friend Mareike (32 years young) has been suffering from ME/CFS* since March 2020, probably caused by Covid. She can no longer work and is predominantly "confined" to bed. Managing daily life without help is almost impossible for her. Some days she can hardly get up, can no longer take care of herself and is dependent on the support of friends and family taking over grocery shopping, cooking, and household chores.

Unfortunately, the disease has not been researched well enough and is not officially recognized yet, which is why, for the past 2 years, she had to pay for the treatments herself. Now the costs have exceeded a level where she, as well as her family, can no longer cover them alone.

That is why we need your help!

With this fundraising, I would like to take at least one worry off her shoulders and make it possible for her to continue pursuing her therapies without further major financial related burdens, trying out new promising options (such as blood washes, which are available right now), through which she will hopefully regain a better quality of life!

*What exactly is ME/CFS?

Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome is a severe, neuroimmunology disease and one of those conditions that is hardly researched and recognized. Approximately 250,000 people are affected in Germany alone, and about 17 million worldwide ... tendency to increase.

Please find all the important information about this complex disease by clicking on the following link:

https://www.nhs.uk/conditions/chronic-fatigue-syndrome-cfs/#:~:text=Myalgic%20encephalomyelitis%2C%20also%20called%20chronic,%2D20s%20and%20mid%2D40s

The course of the disease can greatly vary from person to person. I would like to briefly outline how it affects my friend's life.

Mareike describes her illness as a combination of jet lag, a bad bout of flu and a severe hangover – all at the same time, and every day.

The list of symptoms that accompany her every day is long. Below is a brief overview:

a strong sensation of flu, sore throat and swollen lymph nodes, mild temperature up to fever, migraines, dizziness and circulatory collapse, stress intolerance,

severe muscle and joint pain, tinnitus, sensitivity to light and sound (often has to lie in a quiet, dark room due to not being able to tolerate even the smallest stimuli), poor concentration and word-finding difficulties, brainfog and blurred vision, physical weakness (walking for long distances or standing without support is no longer possible without crutches),

and extreme exhaustion/fatigue.

Below, for your information, please find a list of the most necessary and contemporary costs:

• H.E.L.P.- apheresis: at least. 6.500 € for 5 sessions (max. 13.000 € for 10 sessions)
• monthly treatment costs (acupuncture, craniosacral therapy, Perrin-Technique): approx. 450 € per month -> over 6 months: 2.700 €
• monthly medication as well as food supplements: approx... 250 € - per month> over 6 months: 1.500 € 
• Special blood checks (checking vitamin balance, oxygen saturation, etc.): 300 € per test, at least 2 required in the next 6 months: 600 €

Thank you❤️ Every little donation helps.