Meine Tochter 35. Jahre alt leidet an,

ANCA-ASSOZIIERTE

vaskulitis eine schwere und seltene

Form einer Autoimmunerkrankung!

Davon sind in Ihrem alter 10 von

1.000.000 Millionen Menschen

betroffen.

Ohne Behandlung kann es, innerhalb

von 5 Monaten bis zum Tod führen.

Ursachen und Verlauf

Autoimmunerkrankung:

Das Immunsystem erkennt

körpereigenes Gewebe, in diesem Fall

kleine Blutgefäße, als fremd und

bildet ANCA-Antikörper dagegen

Entzündung:

Diese Antikörper aktivieren

Abwehrzellen (neutrophile

Granulozyten), die daraufhin die

Gefäßwände angreifen und

entzünden.

Eine ANCA-assoziierte Vaskulitis

(AAV) ist eine

Autoimmunerkrankung, bei der das

Immunsystem kleine Blutgefäße

angreift und entzündet was zu

Schäden an Organen wie Nieren,

Lunge und Haut führen kann. Es wird durch antineutrophile

zytoplasmatische Antikörper

(ANCA) ausgelöst, die körpereigene

Strukturen angreifen.

Die AAV umfasst drei Hauptformen:

die Granulomatose mit Polyangiitis

(GPA), die mikroskopische

Polyangiitis (MPA) und die

eosinophile Granulomatose mit

Polyangiitis (EGPA).

Wie das Herz und das Gehirn

betroffen sein können

Herz:

Eine Entzündung der Blutgefäße im

Herzen kann zu Organschäden

führen und die Blutzufuhr

beeinträchtigen.

Gehirn:

Die Vaskulitis kann die Blutgefäße

des Gehirns schädigen und die

Blutzufuhr unterbrechen. Dies kann

zu Blutungen oder einem Verschluss

der Gefäße führen.

Nervensystem:

Schädigung der Nerven.

Prognose

Unbehandelt ist die AAV eine

potenziell lebensbedrohliche

Erkrankung.

Schädigung von Organen:

Die Entzündung schädigt die kleinen

Gefäße in verschiedenen Organen

was zu einer Beeinträchtigung der

Durchblutung und Organfunktion

führt.

Wichtige Punkte

Organbeteiligung:

Neben Herz und Gehirn können auch

andere Organe wie Lunge, Nieren,

Nervensystem, Magen-Darm-Trakt

und Haut betroffen sein.

Schübe:

Die Erkrankung verläuft oft in

Schüben mit Phasen akuter und

geringer Krankheit Intensität

Nieren:

Beeinträchtigung der

Nierenfunktion bis hin zum

Nierenversagen.

Wie hoch ist die Lebenserwartung

bei ANCA-assoziierter Vaskulitis?

Eine AAV tritt episodisch

rezidivierend auf und stellt

unbehandelt eine schwere, potenziell

lebensbedrohliche Erkrankung mit

einer mittleren Überlebenszeit von

nur 5 Monaten [24].

Was ist die häufigste Todesursache

bei Vaskulitis?

Bei optimaler Vaskulitis-Behandlung

leben nach fünf Jahren noch über 80

Prozent der Erkrankten. Am

häufigsten führen Herzversagen und

-infarkte zum Tod

Symptome:

Symptome können je nach

betroffenem Organ variieren und

umfassen z. B. Fieber, Erschöpfung,

Gewichtsverlust und Müdigkeit.

Leider wurde es sehr spät erkannt und somit hat Sie schon einige dieser aufgeführten Schädigungen.

Ich möchte Ihr mit diesem Spendenaufruf noch ein paar wunderschöne Momente mit Ihrer Familie (Ihren Sohn und Lebensgefährten) ermöglichen. Für Sie noch ein paar Träume wahr werden lassen. Und wünsche, die sie Sie hat erfüllen.

Ich danke allen von ganzem Herzen für jede Unterstützung.