Alpaslan 11.04.2024 tarıhinde Diyarbakır’da dünyaya geldi.25 günlükken topuk kanından alınan tahlil sonucunda SMA Tip 1 hastalığı tanısı aldı.Sma merkezi sinir sisteminde (CNS) başlayan ve vücuttaki tüm kasları etkileyen genetik bir hastalıktır.Hastalıgın dejeneratif doğası nedenı ile SMA lı kişiler zamanla kas gücünde bir düşüş yaşayacaklardır,ancak oran kişiden kişiye değişebilir.Alpaslan bebegın kampanyası 22.10.2024 tarihin de valılık onaylı olarak başlatılmıştır.Diyarbakır Bıskır de hem yaşam hemde kampanya ile mücadele etmektedir.Babamız çalışıp aılesıne bakarken şimdi bu savaşın içinde caresız kalmıştır.Alpaslan 12 aylık kas dokusu olmadığı için vücudunu kullanamıyor,rahat nefes alamıyor,yutkunma problemı yaşıyor.Tek caresı yurt dışında bulunan ZOLGENSMA ilacı.Alması gereken gen tedavısini alamazsa Alpaslan hayatını kaybedecek.Destekleriniz Alpaslana nefes olacak.

Alpaslan wurde am 11.04.2024 in Diyarbakır geboren. Bei ihm wurde im Alter von 25 Tagen aufgrund einer Blutuntersuchung an der Ferse die Krankheit SMA Typ 1 diagnostiziert. SMA ist eine genetische Erkrankung, die im zentralen Nervensystem (ZNS) beginnt und alle Muskeln im Körper betrifft. Aufgrund der degenerativen Natur der Krankheit kommt es bei Menschen mit SMA mit der Zeit zu einer Abnahme der Muskelkraft. Die Geschwindigkeit kann jedoch von Person zu Person unterschiedlich sein. Die Kampagne für Baby Alpaslan wurde am 22.10.2024 mit Zustimmung des Gouverneursamts gestartet. Er kämpft sowohl mit dem Leben als auch mit dem Abnahme der Muskelkraft in Diyarbakır Biskır. Der 12 Monate alte Alpaslan kann seinen Körper nicht benutzen, da er kein Muskelgewebe hat, nicht gut atmen kann und Probleme beim Schlucken hat. Seine einzige Lösung ist das im Ausland erhältliche Medikament ZOLGENSMA. Alpaslan wird sein Leben verlieren, wenn er nicht die Gentherapie erhält, die er braucht. Ihre Unterstützung für Alpaslan wird Atem geben.