Diese Kampagne ist eine Fortführung einer vergangenen Kampagne. https://www.betterplace.me/spenden-fuer-schriftstellerin-mit-me-oder-cfs

Mithilfe der bereits gesammelten Spenden konnte Monika einige alternativmedizinische Therapien in Anspruch nehmen. Dabei erwies sich vor allem Bioresonanz-Therapie als effektiv und Sie konnte einige Fortschritte in ihrer Genesung verzeichnen. (Siehe Fließtext).

Meine Freundin Monika ist Schriftstellerin und seit 2017 schwer an Myalgischer Enzephalomyelitis/CFS (eine Erkrankung ähnlich Long Covid) erkrankt. Sie hat in Freiburg Germanistik und Geschichte und am renommierten Leipziger Literaturinstitut literarisches Schreiben studiert. Für ihre schriftstellerischen Arbeiten wurde sie schon mit zahlreichen Preisen und Stipendien honoriert. Zuletzt erhielt sie das Baden-Württemberg-Stipendium 2015 sowie 2017 das Paris-Stipendium der Schweizer Stiftung Atelier Mondial.

ME/CFS ist eine schwere neuro-immunologische Erkrankung. Bei Monika äußert sich die Symptomatik durch anhaltende chronische körperliche und geistige Erschöpfung, die sich durch jede kleine Anstrengung verschlimmern kann (dies kann auch schon ein Einkauf im Supermarkt, ein Telefongespräch, ein Bad nehmen oder Haare waschen sein). 80% ihrer Zeit verbringt sie in Bettlägerigkeit. Sie braucht eine Haushaltshilfe, kochen kann sie selbst nur einfache Gerichte. An schlimmen Tagen kann sie lediglich kalten Erbseneintopf aus der Dose löffeln.

Ihre Konzentrationsfähigkeit ist stark vermindert, und es kommt immer wieder zum sogenannten „Brain Fog“. Auch Telefonate durften nicht länger sein als 30 Minuten. (Mittlerweile kann sie bis 1h lang telefonieren.) Wie viele andere Betroffene leidet sie an einer Überempfindlichkeit auf Sinnesreize, in ihrem Fall insbesondere Geräusche und Bildschirmstrahlen, weswegen sie seit Winter 2016/17 keinen Spielfilm mehr anschauen konnte. (Mittlerweile kann Sie wieder ganze Radiosendungen hören, oder Kurzfilme schauen, wenn auch mit körperlichen Nachwirkungen, wie Verschlimmerung der Erschöpfung.) Handys und insbesondere Laptops muss sie daher meiden, und kann dadurch ihrer schriftstellerischen Tätigkeit nicht mehr nachgehen.

Aufgrund ihrer Erkrankung ist Monika in ihrem Sozialleben stark eingeschränkt. Die meisten Termine, die wichtig sind, oder auf die sie sich freut, verpasst sie. Zwei von drei Terminen, auch Arzttermine, muss sie in der Regel absagen.

Ob Geburtstage, Hochzeiten, Kino oder Theater, Konzerte oder Lesungen, all diese Dinge verpasst Monika. Wenn z.B. zu ihrem Geburtstag ihre dreiköpfige Familie zu Besuch kommt, muss Monika sich im Anschluss 3-4 Tage lang wieder erholen. Als Faustregel kann man sagen: desto mehr Menschen, umso anstrengender ist es für ihr überreiztes Nervensystem. An ME/CFS erkrankt zu sein bedeutet für Monika, an schönen Tagen weder in den Botanischen Garten gehen noch sich ein Eis holen zu können, da ihr die Kraft dazu fehlt.

Da es momentan leider noch keine Therapiemöglichkeiten gibt, und trotz Long Covid immer noch wenige Forschungsgelder zur Verfügung stehen, ist Monika zur Behandlung ihrer Erkrankung auf Ihre Spende angewiesen. Da es sich bei ME/CFS um eine multifaktorielle Erkrankung handelt, die sowohl das Immunsystem, das Nervensystem und auch die Verdauung betreffen kann, benötigt Monika vielfältige Untersuchungs- und Behandlungsmethoden, z.B. Chelat-Therapie, Blutapherese, Osteopathie und Nahrungsergänzungsmittel. Da diese Therapien sehr kostspielig sind und die Krankenkasse keine Kosten übernimmt, ist Monika auf Ihre Unterstützung angewiesen. Jede noch so kleine Spende kann hilfreich sein. Kostenübersicht:

Vitamin C Infusion 35 €

Bioresonanz-Therapie 90 € pro Sitzung

Osteopathie: 110,- € pro Sitzung

Chelat-Therapie: 140,- € pro Infusion

Neuraltherapie: 30-50,- € pro Sitzung

Blutapherese: 3000,- € pro Behandlung

Weitere Informationen zu ME/CFS:

https://cfc.charite.de/

https://www.fatigatio.de/

https://www.arte.tv/de/videos/096283-000-A/die-raetselhafte-krankheit/

https://www.mecfs.de/