Für das kleine Licht, das zu früh ging

David Flader Düsseldorf, Germany

Für das kleine Licht, das zu früh ging

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Eine junge Familie hat vor wenigen Tagen das Unvorstellbare erlebt:

Ihr kleiner Sohn ist im Alter von nur vier Wochen plötzlich und völlig unerwartet an einem unerkannten Herzfehler, dem sog. ALCAPA- Syndrom* verstorben. Nichts deutete darauf hin, niemand konnte ahnen, dass sein kleines Herz so früh aufhören würde zu schlagen.

Zurück bleiben zwei Eltern, die am Boden zerstört sind – und eine zweijährige Tochter, die die Welt noch nicht versteht, aber spürt, dass etwas ganz Wichtiges fehlt.

Der Verlust ihres Babys hat die Familie in einen Abgrund aus Trauer und Hilflosigkeit gerissen. In einer Zeit, in der sie eigentlich Schutz, Ruhe und Nähe bräuchten, kommen zusätzlich große Sorgen hinzu: Der Vater ist erst seit kurzer Zeit selbstständig und kann es sich kaum leisten, längere Zeit auszufallen. Doch im Moment ist es für beide Eltern unvorstellbar, wieder arbeiten zu müssen, während sie versuchen, überhaupt zu begreifen, was geschehen ist.

Neben den emotionalen Belastungen stehen nun auch erhebliche finanzielle Herausforderungen bevor:

Die Kosten für die Bestattung, für therapeutische Hilfe, für die Betreuung der Tochter sowie für die ganz normalen Lebenshaltungskosten wie Miete, Kita, Auto und Lebensmittel sind derzeit kaum einschätzbar.

Diese Kampagne soll der Familie die Möglichkeit geben, für eine angemessene Zeit innezuhalten, zu trauern, zu atmen – ohne existenzielle Angst.

Jeder Beitrag, ob groß oder klein, hilft dabei, einen Puffer zu schaffen, der es den Eltern erlaubt, sich auf das Wichtigste zu konzentrieren: Ihre Trauerbewältigung, ihre kleine Tochter und ihren Weg zurück ins Leben.

Die Familie ist unendlich dankbar für jede Form der Unterstützung.

Vielen Dank, dass ihr helft, ihnen in dieser dunkelsten Zeit ein wenig Halt zu geben.

Sollte mehr Geld zusammen kommen als benötigt wird, wird der übrige Betrag dem Kinderhospiz Regenbogenland gespendet.

*Infokasten: Das ALCAPA-Syndrom (kurz erklärt)

-Extrem seltener angeborener Herzfehler – betrifft etwa 0,5 Prozent aller angeborenen Herzfehler

-Die linke Herzkranzarterie entspringt fehlerhaft von der Lungenschlagader statt von der Hauptschlagader

-Führt zu Unterversorgung des Herzmuskels mit Blut und Sauerstoff

-Symptome treten meist in den ersten Lebenswochen bis -monaten auf

-Symptome (Krankheitszeichen) einer Herzschwäche mit schneller Atmung, Schwitzen, schnellem Ermüden und Trinkschwäche

-Bei unerkanntem Herzfehler kann es zu lebensbedrohlichen Situationen kommen

-Behandlung erfolgt durch chirurgischen Herzkranzgefäßtransfer

-Bei rechtzeitiger Diagnose und Operation ist normale Entwicklung möglich.

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News 6

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David Flader
Düsseldorf, Germany
06. December 2025
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