Letztes Update

Heute schicke ich euch ein letztes Update bevor ich den Spendenaufruf schließen werde. Das Update kommt diesmal von Saskia selbst, die sich hiermit persönlich bei euch bedanken möchte. ----------------------------------------------------------------------- Liebe Spender*innen, Freunde, Familie, Nachbarn, Bekannte, Unbekannte, Kollegen, Mitpatienten, Unterstützer, ihr da draußen, Sonja und ich sind immer noch sprachlos über eure überwältigende Unterstützung. Abseits von dieser Aktion sind noch großzügige Gelder direkt bei Sonja eingegangen, so dass wir die notwendigen Therapien durchführen konnten und weiterhin können. Durch euch war es möglich die Therapie der Blutwäsche durchzuführen. Nach einer sehr anstrengenden Phase sind einige kleine Verbesserungen eingetreten, jedoch auch wieder einige Rückschläge. Wie nachhaltig die Blutwäsche ist, können die Ärzte und ich derzeit leider noch nicht abschätzen. Jeden Tag erlebe ich anders. Aktuell führe ich eine "mitochondriale Autoimmun- und Sauerstofftherapie“ durch (IHHT, für interessierte Mitpatienten siehe: www.covivid.de) auch eine Selbstzahlerleistung. Ich erhoffe mir Synergieeffekte in Verbindung mit der Blutwäsche. Es ist weiterhin viel Geduld gefragt. Einen besonderen Dank möchte ich an Sonja richten, die diese Aktion selbstlos ins Leben gerufen hat und damit nicht nur finanzielle Mittel sondern auch die nötige Aufmerksamkeit generiert hat die wir ME/CFS, Long-Covid und Post-Vac-Patient*innen so dringend benötigen (ca. 1-2 Millionen Menschen allein in DE, Dunkelziffer offen). Aus tiefstem Herzen möchte ich DANKE 🙏 sagen für: - jede einzelne Spende und die berührenden Nachrichten, die hinterlassen wurden - an die vielen mir unbekannten Spender*innen aus so vielen Bundesländern dieser Republik und an die, die ich nur 1 oder zwei mal getroffen habe - einen herzlichen Dank an meine Familie, langjährigen Freunde und auch neue gute Freunde, die bei Bürokratie, Fahrten, Kochen, Einkäufen etc. helfen - die Fahrdienste von Freunden zu den Therapien inkl. tierischem Begleiter - die Teilnahme an der Liegend-Demo vor dem Bundestag in Berlin zum internationalen ME/CFS-Tag am 12.5., stellvertretend für mich, weil ich es nicht dorthin geschafft habe - die liebevolle Unterstützung meiner Nachbarn - an die Ärzte und Physiotherapeuten, die unterstützen und nicht weg schauen - Mitpatienten (die ebenfalls betroffen sind) für den Erfahrungsaustausch und die gegenseitige Unterstützung - die Arbeitskollegen die mich nicht vergessen haben, Herzliche Grüße nach Berlin und Hannover - die Friseurin, die ins Haus kommt - die Putzfee, die unterstützt - die Hauswartin, die bei kleineren Reparaturen hilft - das Teilen dieser Aktion - aufbauende Worte, Wärme, Motivation und Momente des Glücks, Freude, Lachen und Liebe Ich bin tief berührt und wünsche euch allen Gesundheit und einen schönen, friedlichen Spätsommer!🌞 ❤️❤️❤️ Eure Saskia❤️❤️❤️ Abschließend für Interessierte eine Info zur Finanzierung von konkreten Maßnahmen für ME/CFS, Long-Covid und Post-Vac-Patient*innen seitens der Bundesregierung – wie auch im Koalitionsvertrag angekündigt: Die Bundesregierung hat nun auch endlich die Not der Patienten und den ökonomischen Schaden und Belastung der Sozialsysteme erkannt aber leider aufgrund von Streichungen im Haushalt die Versorgung hinten angestellt und das Budget zusammengeschrumpft. 100 Millionen Euro waren angekündigt, 40 Millionen freigegeben. Eine Website, Hotline und ein Runder Tisch sind ein Anfang aber leider nicht ausreichend. https://www.tagesspiegel.de/politik/lauterbach-will-patienten-helfen-die-zukunft-von-long-covid-hat-leider-gerade-erst-begonnen-10135204.html